目的 观察P53和端粒酶反转录酶（TERT）基因特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对肝癌细胞的杀伤活力。方法 采用携带P53和TERT基因的腺病毒感染树突状细胞（DC），并将其作为抗原提呈细胞诱导P53和TERT基因特异性CTL，采用流式细胞术检测P53和TERT基因特异性CTL INF-γ和TNF-α分泌情况；采用乳酸脱氢酶法检测P53和TERT基因特异性CTL对肝癌细胞杀伤情况。结果 单纯DC细胞诱导CTL、P53基因特异性CTL 及TERT基因特异性CTL中，分泌INF-γ的细胞百分比分别为（5.8±1.6）%、（14.8±3.7）%及（17.4±5.4）%，分泌TNF-α的细胞百分比分别为（6.1±1.3）%、（10.9±2.5）%及（15.4±3.2）%，P53和TERT基因特异性CTL的 INF-γ和TNF-α分泌水平均较单纯DC细胞诱导CTL高（P＜0.001）。P53基因特异性CTL 在10 ∶1、20 ∶1、40 ∶1和80 ∶1效靶比情况下对肝癌细胞的杀伤效率分别为（11.7±3.4）%、（18.4±5.6）%、（28.6±5.4）%和（44.8±7.2）%， TERT基因特异性CTL在10 ∶1、20 ∶1、40 ∶1和80 ∶1效靶比情况下对肝癌细胞的杀伤效率分别为（14.5±3.9）%、（21.7±4.5）%、（32.6±6.1）%和（50.8±6.9）%，均较单纯DC细胞诱导产生的CTL对肝癌细胞的杀伤效率［（5.4±1.5）%、（10.8±4.2）%、（17.7±3.9）%、（25.4±5.8）%］显著升高（P＜0.001）。结论 P53和TERT基因诱导产生的CTL具有更强的肝癌细胞杀伤活性，可望成为肝癌有效的过继治疗手段。