目的 探讨利凡诺、米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的临床效果。方法 接受引产的孕14～27周健康妇女600例，按随机数字表法分为A组、B组和C组，每组200例。A组经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg，同时顿服米非司酮100 mg，12 h后米索前列醇400 mg阴道上药。B组直接经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。C组米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服，12 h 1次，连用2 d，第3天米索前列醇400 mg顿服。结果 A组用药至宫缩时间、宫缩至排胎时间、住院时间均最短，而C组的时间最长，B组的时间介于A、C组间（P＜0.05）。3组有效引产率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；3组清宫率比较，差异有统计学意义（P＜0.05），A组＜C组＜B组（P＜0.05）。3组阴道出血时间差异有统计学意义（P＜0.05），C组出血时间较长，B组出血时间最短。3组月经复潮时间、不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 利凡诺、米非司酮联合米索前列醇引产可有效促宫颈成熟，提高有效引产率，而且具有产程短、住院时间短等优点，适用于中期妊娠，尤其适用于瘢痕子宫妊娠，初孕妇及宫颈坚硬者的孕妇。